再次赶超人福 恩华药业咪达唑仑注射液获批通过一致性评价

医药网12月22日讯　据NMPA官网消息显示，恩华药业的咪达唑仑注射液（4个受理号）获批通过一致性评价，该产品为精神安定药注射剂TOP2品种，人福与恩华分别于2019年3月、7月申报一致性评价补充申请，恩华率先获批成为该产品首家过评企业。 　　图1：咪达唑仑注射液的销售情况　　来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局 　　咪达唑仑注射液适应症为肌内或静脉注射用于术前镇静/抗焦虑/记忆缺失；静脉注射用于诊断、治疗、内窥镜手术（如支气管镜检查、胃镜检查、膀胱镜检查、冠状动脉造影、心脏导管插入术、肿瘤手术、放射过程、缝合撕裂伤和其它单独用药或与其他中枢神经系统抑制剂联合用药的过程）之前或操作过程中的镇静/抗焦虑/记忆缺失；静脉注射用于其他麻醉剂给药之前的全麻诱导等；持续静脉滴注咪达唑仑作为麻醉剂用于气管插管及机械通气患者的镇静，或是用于病危护理治疗中的镇静。 　　米内网数据显示，在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端精神安定药注射剂品种TOP20中，咪达唑仑排在第二位，2019年销售额超过6亿元，2020上半年领军企业恩华市场份额保持在八成左右，人福的市场份额也达到17.80%。据恩华药业公告资料显示，公司为该产品首家过评企业，已投入研发费用约361万元。 　　表1：恩华药业已过评/视同过评的神经系统药物　　来源：米内网MED2.0中国药品审评数据库 　　近几年，恩华药业在神经系统药物领域不断发力，在中国公立医疗机构终端企业排名逐年上涨，从2018年的TOP10上涨至2020H1的TOP5。 　　来源：NMPA官网、米内网数据库、公司公告