安派科生物费城实验室荣获美国CLIA实验室认证

加州圣何塞2020年8月24日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今日宣布该公司因其位于宾夕法尼亚州费城约7,000平方英尺的实验室于本月获得了符合1988年美国临床实验室改进法案修正案（CLIA）的认证证书。安派科费城实验室致力于癌症分化分析（CDA）液体活检研究以及其他各种商业诊断测试。

安派科首席执行官俞昌博士评价道，“我们对于公司宾夕法尼亚州费城实验室的荣获CLIA认证倍感荣幸。我们计划继续进行科研将癌症分化分析技术商业化以进行癌症风险评估，并在费城实验室进行包括新冠病毒抗体测试的其他商业诊断测试。我们致力于在美的创新突破及商业化。我们费城实验室获得CLIA的认证证明了安派科已达到了行业最高标准，这是我们在美国取得商业化的一重要里程碑。”

关于安派科生物医学科技有限公司

安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月30日，公司共拥有128项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症分化分析），生化，免疫学和基因组学测试。在弗若斯特沙利文(Frost＆Sullivan)的最新市场研究报告中，截至2020年5月基于41,700个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三，中国排名第一。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。

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本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期”，“相信”“估计”，“预期”，“打算”，“可能”，“计划”，“项目”，“寻求”，“应该”，“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期，假设和不确定性，其中包括对未来经济，竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断，所有这些都难以或不可能准确预测，并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险，不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施；癌症筛查和检测市场的趋势和竞争；我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望以及我们扩大客户群的能力；我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护，以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐；我们具有从NMPA，FDA和美国相关州获得并维持监管部门批准的能力，并具有包括CLIA在内的权威机构对我们的实验室进行认证或认可的能力;我们未来的业务发展，财务状况和运营结果以及我们以经济有效的方式获得融资的能力；政府法规的潜在变化；中国及其他地区的总体经济和商业状况；我们聘用和维持关键人员的能力；以及我们与主要业务合作伙伴和客户的关系，冠状病毒爆发的持续时间及其对经济状况和金融市场以及我们的业务和财务绩效的潜在不利影响，例如中国，美国和其他许多国家/地区实施的隔离和旅行限制导致的商业活动减少遏制病毒传播的世界。此外，所有前瞻性陈述均受公司不时在公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中详细说明的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险，不确定性和假设，因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外，这些声明仅代表本新闻稿发布之日，除非法律另有规定，否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。