BioLineRx宣布完成1540万美元的美国存托股和认股权证承销公开发行

以色列特拉维夫2019年2月9日电 /美通社/ --专注于肿瘤学和免疫学的临床阶段生物制药公司BioLineRx Ltd。 （NASDAQ/TASE： BLRX）今天宣布，该公司已经完成了之前宣布的28，000，000股美国存托股（ADS）（每股ADS代表一股普通股）以及附带认股权证的承销公开发行。公开发行价为每ADS及附带认股权证0.55美元。这些认股权证将立即开始行权期限，自发行之日起五年内有效，行权价格将为每ADS 0.75美元。在扣除承销折扣和佣金，以及由BioLineRx支付的预期发行费用之前，而且不考虑任何认股权证的行权问题，BioLineRx此次发行的总收益预计为1540万美元。此次发行的所有证券皆由BioLinerx销售。BioLineRx预期将此次发行的净收益用于一般企业用途，可能包括但不限于营运资金和资助临床试验。

Oppenheimer & Co。 Inc。（奥本海默公司）担任此次发行的独家簿记管理人，Maxim Group LLC则担任此次发行的共同管理人。

上述证券已按照先前提交给美国证券交易委员会（SEC）并由SEC宣布生效的货架登记声明（文件编号：333-222332）发行。与此次发行相关的最终补充及随附招股章程被提交给SEC，并在SEC网站www.sec.gov上公布。最终补充及随附招股章程副本也可以从Oppenheimer & Co。 Inc。获得，联系地址：纽约州纽约市百老汇大街85号26楼，邮编：10004，收件人：联合招股章程部门，电话：（212）-667-8055，或电邮：EquityProspectus@opco.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约邀请，若任何州或司法管辖区的证券法规定在注册或获得批准之前，此类要约、邀请或出售属于非法行为，则不得在此州或司法管辖区出售这些证券。

BioLineRx简介

BioLineRx是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司。该公司从外授权新型复合物，进行临床前和/或临床阶段的开发，然后与制药公司合作，实现高级临床开发和/或商业化。

BioLineRx的主要治疗候选药物为BL-8040和AGI-134。BL-8040是一个癌症治疗平台，已成功完成复发/难治急性髓系白血病（AML）的2a期研究，正在进行AML巩固治疗2b期研究，并启动了关于自体移植干细胞动员的3期研究。AGI-134是一项针对多种实体瘤的在研免疫疗法，最近已启动1/2a期研究。此外，BioLineRx还与诺华进行战略合作，联手开发取材于以色列的新型候选药物；与默沙东（在美国和加拿大称为默克）签订了合作协议，在此基础上，该公司正在使用BL-8040和可瑞达®（帕博利珠单抗）的组合，进行胰腺癌2a期研究；并且与罗氏子公司基因泰克公司（Genentech Inc。）签订了合作协议，使用BL-8040和基因泰克阿特珠单抗的组合，开展多项关于治疗多种实体瘤适应症和AML的1b/2期研究。

本新闻稿中有关BioLineRx未来预期的各种陈述构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）所界定的“前瞻性陈述”。这些陈述包括“可能”、“预计”、“预期”、“相信”和“打算”等词语，描述了对未来事件的看法。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致BioLineRx的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的未来结果、业绩或成就产生重大差异。这些风险包括：与合作者关系的变化；竞争产品和技术变化的影响；与新产品开发相关的风险；以及进行技术改进的能力。这些及其他因素在BioLineRx于2018年3月6日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告以及BioLineRx提交给SEC的其他文件的“风险因素”部分进行了更加详细的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日BioLineRx的看法，不代表其之后的观点。除非法律要求，否则BioLineRx不承担更新任何前瞻性陈述的义务。