2020年12月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,乌普萨拉大学的研究人员证明了单克隆抗体药物利妥昔单抗如何与健康人以及慢性淋巴白血病患者的血液相互作用。这种分析方法可以为免疫疗法研究和治疗的重要突破铺平道路。
免疫疗法,即利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤细胞,是一个正在迅速发展的领域。许多新疗法正在帮助提高癌症患者的生存率,但仍需要更有效的工具来预测这些药物如何影响个体的免疫系统。在乌普萨拉大学的一项新研究中,研究人员比较了利妥昔单抗单克隆抗体与健康个体以及打算治疗该单克隆抗体的疾病患者的血液相互作用时发生的情况。结果表明,各组之间的免疫学激活标记物有所不同,这一发现可以实现新的科学突破。
(图片来源:Www.pixabay.com)
“利妥昔单抗用于治疗一系列B细胞恶性肿瘤。单克隆抗体与B细胞表达的CD20蛋白结合并吸引自然杀伤(NK)细胞攻击肿瘤细胞。利妥昔单抗的作用是特异性的,几乎没有副作用,但是当它与B细胞结合时,它也可以激活血液中的蛋白质,从而发出危险信号。这可能导致细胞因子释放综合征( CSR)-通常以恶心和发烧的形式出现轻微症状,但也可能危及生命。这种不可预测性是一个重大挑战,但我们的研究结果表明,我们的分析方法可以提供针对患者的信息,因此如果我们能够了解个体对基于抗体的特定疗法的特异性反应,那么它将成为整个免疫疗法领域的重要工具。”文章作者,药物生物科学系的Sara Mangsbo说。
在他们的研究中,研究人员使用了完整的人类全血模型来分析免疫反应以及利妥昔单抗治疗的功效和毒性。在健康个体中,仅观察到B细胞数量减少。然而,在患有慢性淋巴白血病的患者中,观察到B细胞和CRS的数量均有不同程度的减少,除了一名没有NK细胞的患者外。这些结果使我们更加了解利妥昔单抗遇到慢性淋巴白血病患者的血液时会发生什么。
“免疫疗法被越来越多地用于治疗各种癌症,但是我们需要更好的方法来在治疗开始之前预测各个治疗对象的副作用和风险。诸如此类的分析工具对于医疗保健系统以及患者都可能具有巨大的价值。”乌普萨拉大学医院血液学诊所的顾问医师Mattias Mattsson说,
使用人类全血模型意味着该分析考虑了血液中循环的所有免疫细胞以及血清中存在的许多蛋白质和代谢产物。因此,该方法为分析结果增加了新的维度。
“了解与基于单克隆抗体的药物相关的机制和耐药性需要生理上相关的工具和方法。在这里,我们与乌普萨拉大学合作,研究了如何将血环用于血液和药物的免疫分析。结果结果表明,当血液和药物相互作用时,存在特定疾病的免疫反应。这表明该血液循环可用于个体治疗和临床前研究,以识别和了解基于单克隆抗体的候选药物的毒性风险。” (生物谷 Bioon.com)
资讯出处:New analysis method for predicting the risks and effects of immunotherapy
原始出处:Profiling of donor-specific immune effector signatures in response to rituximab in a human whole blood loop assay using blood from CLL patients. International Immunopharmacology. doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107226
(润宝医疗网)
免疫疗法,即利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤细胞,是一个正在迅速发展的领域。许多新疗法正在帮助提高癌症患者的生存率,但仍需要更有效的工具来预测这些药物如何影响个体的免疫系统。在乌普萨拉大学的一项新研究中,研究人员比较了利妥昔单抗单克隆抗体与健康个体以及打算治疗该单克隆抗体的疾病患者的血液相互作用时发生的情况。结果表明,各组之间的免疫学激活标记物有所不同,这一发现可以实现新的科学突破。
(图片来源:Www.pixabay.com)
“利妥昔单抗用于治疗一系列B细胞恶性肿瘤。单克隆抗体与B细胞表达的CD20蛋白结合并吸引自然杀伤(NK)细胞攻击肿瘤细胞。利妥昔单抗的作用是特异性的,几乎没有副作用,但是当它与B细胞结合时,它也可以激活血液中的蛋白质,从而发出危险信号。这可能导致细胞因子释放综合征( CSR)-通常以恶心和发烧的形式出现轻微症状,但也可能危及生命。这种不可预测性是一个重大挑战,但我们的研究结果表明,我们的分析方法可以提供针对患者的信息,因此如果我们能够了解个体对基于抗体的特定疗法的特异性反应,那么它将成为整个免疫疗法领域的重要工具。”文章作者,药物生物科学系的Sara Mangsbo说。
在他们的研究中,研究人员使用了完整的人类全血模型来分析免疫反应以及利妥昔单抗治疗的功效和毒性。在健康个体中,仅观察到B细胞数量减少。然而,在患有慢性淋巴白血病的患者中,观察到B细胞和CRS的数量均有不同程度的减少,除了一名没有NK细胞的患者外。这些结果使我们更加了解利妥昔单抗遇到慢性淋巴白血病患者的血液时会发生什么。
“免疫疗法被越来越多地用于治疗各种癌症,但是我们需要更好的方法来在治疗开始之前预测各个治疗对象的副作用和风险。诸如此类的分析工具对于医疗保健系统以及患者都可能具有巨大的价值。”乌普萨拉大学医院血液学诊所的顾问医师Mattias Mattsson说,
使用人类全血模型意味着该分析考虑了血液中循环的所有免疫细胞以及血清中存在的许多蛋白质和代谢产物。因此,该方法为分析结果增加了新的维度。
“了解与基于单克隆抗体的药物相关的机制和耐药性需要生理上相关的工具和方法。在这里,我们与乌普萨拉大学合作,研究了如何将血环用于血液和药物的免疫分析。结果结果表明,当血液和药物相互作用时,存在特定疾病的免疫反应。这表明该血液循环可用于个体治疗和临床前研究,以识别和了解基于单克隆抗体的候选药物的毒性风险。” (生物谷 Bioon.com)
资讯出处:New analysis method for predicting the risks and effects of immunotherapy
原始出处:Profiling of donor-specific immune effector signatures in response to rituximab in a human whole blood loop assay using blood from CLL patients. International Immunopharmacology. doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107226
(润宝医疗网)
(文/小编)
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