氧源：
瓶装氧
液态氧
医用分子筛中心制氧系统
国家法规
执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，瓶装氧生产企业必须具有：
《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。
瓶装氧经营企业必须具有：
药监局颁发的《药品经营许可证》
安监局颁发的《危险品经营许可证》
气象局颁发的《防雷装置合格证》
执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，液氧生产企业必须具有：
《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。
液氧经营企业必须具有：
药监局颁发的《药品经营许可证》
安监局颁发的《危险品经营许可证》
气象局颁发的《防雷装置合格证》
根据《中华人民共和国医疗器械分类目录》，医用制氧设备属二类医疗器械，获得《医疗器械注册许可证》后即可向医疗机构销售。
符合国家食品药品监督管理局颁布的YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》
压力参数
压力为150kg/cm2，危险性高。
压力为10kg/cm2，温度为-183℃，危险性高。
工作压力低于5kg/cm2，安全性高。
氧气监测
无法实时监测氧气纯度。
无法实时监测氧气纯度。
实时监测氧气纯度。
上海爱宝医疗器，价格低，型号齐.
电话：021-66187008 13681661622
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