注册证编号 浙食药监械(准)字2014第2230287号
注册人名称 宁波吉丽医疗器械有限公司
注册人住所
生产地址 余姚市兰江街道直江路10号
代理人名称
代理人住所
产品名称 医用超声雾化器
型号、规格 402G1、402G2、402G3、402G4、402G5、402G6、402G7、402G8、402G9、402G10
结构及组成 产品由主机、雾化杯、一次性使用雾化吸入装置组成，其中一次性使用雾化吸入装置(外购有医疗器械注册证的产品)由喷嘴、波纹管、面罩组成。产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围 该产品将液态药物雾化供患者吸入。
其他内容
备注
批准日期 2014.03.05
有效期至 2018.03.05
附件
产品标准 YZB/浙 4113-2014《医用超声雾化器》
变更日期
邮编
主要组成成分（体外诊断试剂）
预期用途（体外诊断试剂）
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）
审批部门
变更情况
