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    医院如何采购医用制氧机

    放大字体  缩小字体 发布日期:2020-11-20 23:11:23    浏览次数:697
    导读

    医用制氧机由分子筛制氧主机、空气压缩机、空气纯化干燥机、主路过滤器、双级精细过滤器、前级活性碳除菌过滤器、后级高效消毒除菌过滤器、氧压机、充瓶排、氧气纯度监测仪、氧气流量计、空气平衡罐、压缩空气罐、氧

     医用制氧机由分子筛制氧主机、空气压缩机、空气纯化干燥机、主路过滤器、双级精细过滤器、前级活性碳除菌过滤器、后级高效消毒除菌过滤器、氧压机、充瓶排、氧气纯度监测仪、氧气流量计、空气平衡罐、压缩空气罐、氧气平衡罐、排水器、开关箱及配套电缆、报警器、设备体系连接收件、阀门、管件支架等组成。   1.医用制氧机装备需要   制氧机归于医疗器械二类产物,依照国家食品药品监督管理局需要,出产制氧机厂家有必要获得《医疗器械出产许可证》;制氧机有必要获得《医疗器械注册证》;采办时,首要要注重这点。   视病院的实践用氧量挑选不同产氧量的制氧机,通常来说300-500张病床的病院应挑选产氧量10-15升/h的制氧机,500-1000张病床的病院应挑选产氧量20-25升/h的制氧机,而且选用双机装备,用一备一,另装备汇流排及瓶装氧若干,确保不间断供氧。   2.运用医用制氧机注重事项  因为分子筛制氧机是以空气为质料,空气温度、湿度、及尘埃含量等对制氧机功用都有必定的影响,应放置在通风好的室内运用,不要直接放在室外运用。直接放在室外运用,因为空气中尘埃多,温、湿度改变大,会影响到制氧机的功用及运用寿命。   制氧机在运用过程中产氧浓度会跟着时刻的连续有所下降,但不得低于某一安全值,(YY/TO298-1998医用分子筛制氧设备通用技能规范)只对新机出厂作了需要,并未对运用过程中的氧浓度安全值作需要。在国家制定的与世界接轨的新的分子筛制氧机国家规范出台前。可暂时参照美国(F1464—1993》规范的85%或世界规范《1S08359: 1996)的82%。低于82%-85%的安全值就要及时检修或替换相应部件,确保产氧浓度满意医疗用氧需要。   注重机器上的累计计时器,通常情况下运用3000小时左右应做一次查看与保护保护,使机器功用保持在最佳状况。 (文/小编)
     
    (文/小编)
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